請參閱指引文件 110-2，了解有關通過檢查或通過其他國家的互惠方式獲得藥劑師執照的信息，也稱為 " 通過認證 " 或 " 許可證轉讓 "。
申請藥劑師執照的申請人必須至少達到 1, 500 小時的實踐經驗。在 ACPE 認可的藥學院中獲得的實踐經驗，符合當前 ACPE 標準，並允許學生獲得至少 1, 500 小時的實踐經驗，必須符合董事會對藥劑師執照的實踐經驗要求。弗吉尼亞州不再需要 300 小時 1、500 小時的實踐經驗才能在藥學學院體驗計劃之外獲得。
任何在弗吉尼亞州當前持有活躍、無限制的許可證/註冊的藥劑師都可以通過在線年度續訂期間選擇此選項並支付非活動續訂費來更改為非活動狀態。請注意，此選項僅在年度續約過程中提供。過期的授權/註冊不符合變更狀態的資格。
如果藥劑師不計劃在Virginia從事藥房，則取得非活動狀態的續訂費用將更低，而藥劑師不必每年獲得 15 小時持續教育（CE）。如果藥劑師決定重新啟動不活躍的執照，他或她需要支付活躍和不活躍費用的差額，並取得在該期間所需的 CE，總時數以60 小時為上限。但是，可以在採取不活躍狀態之日與重新啟動之日之間的任何時間取得時數。舉例來說，如果藥劑師已經有3 年沒有活動，45 小時的 CE 應該重新啟動，但所有45 小時可能都是在申請重新啟動的前一週取得，而不是15 小時的日期是在每一年內。藥劑師已經不活動超過 5 年，然後想重新啟動，必須再次參加並通過 Virginia 藥房法律考試，如果他們無法提供證明他們在另一個司法管轄區執業的文件，也必須以藥房實習生的身份執行 160 小時才有資格重新啟用。
請參閱關於聯合認證 ASHP/ACPE 藥劑師培訓計劃的FAQ
1, 2025, 七月生效，人士須提交以下規定，方可登記為藥房技術人員：
有關獲得 PTCB 認證的信息，請瀏覽 www.ptcb.org以及董事會的網上申請可於 www.license.dhp.virginia.gov/apply/ 查閱。有關 ExCPT 考試的信息可在 www.nhanow.com 查看。關於 ASHP/ACPE 認證信息的網址鏈接是：https://www.ashp.org/professional-development/technician-program 認證？登入返回 NURL = 已確認
註冊為藥房技師的紙質申請已被網上申請取代。網上申請可以在我們的網站，網址為 www.licen se.dhp.virginia.gov/apply/ 訪問。
1, 2022, 7 月起，藥劑師培訓計劃不再需要註冊，並且不再需要董事會批准藥房技師培訓計劃。但是，該計劃必須滿足以下列出的條件之一。
從 1 月 2025 開始，藥房技術人員申請人必須完成藥房技術人員培訓計劃，該計劃為 (i) 認可培訓計劃，包括經教育部職業和技術教育計劃運作或獲委員會批准的認可培訓計劃；(ii) 被藥劑技術人員認證委員會（PTCB）或國家健康職業協會（NHA）認可；或 (iii) 通過聯邦機構或分支經營軍事。請注意，到目前為止，董事會尚未批准其他認可機構。
有關申請 PTCB 的信息可在 www. ptcb.org 找到。
在註冊獲批准的藥房技師培訓計劃時，希望執行藥房技術人員的職責，必須先申請並獲得藥房技術員實習生的註冊。根據緊急法規18 VAC 110 - 21 - 135 ，此新要求於1 / 3 / 2021生效。
藥房技術人員註冊沒有非活動狀態。
是的，無論藥房的就業狀況如何，藥房技術人員必須每年完成 5 小時的持續教育，才能續期註冊。
藥房技師的註冊已過期超過一年，但未滿五年，必須在執行藥房技術人員職責前提交申請恢復註冊，並獲得批准。
任何未能在5 年內更新或恢復註冊的藥劑技師必須重新參加藥劑技師訓練課程，該課程必須是：(i) 經認可的訓練課程，包括透過教育部職業與技術教育計劃運作或經委員會批准的認可訓 練課程；(ii) 獲得藥劑技師認證委員會 (PTCB) 或全國醫護人員協會 (NHA) 的認可；或 (iii) 透過聯邦機構或軍方分支運作，並通過由 PTCB 或 NHA 舉辦的全國認證考試，或持有目前的 PTCB 或 NHA 認證，並向委員會提交新藥劑技師註冊申請。
有關 PTCB 認可的訓練計畫或取得 PTCB 認證的資訊，請造訪www.ptcb.org。董事會的線上申請可從www.license.dhp.virginia.gov/apply/。有關 ExCPT 考試或 NHA 認可的訓練計畫的資訊，請造訪www.nhanow.com。獲取有關教育部認可培訓計劃信息的鏈接是 CTE 計劃領域 | Virginia 教育部。有關 ASHP/ACPE 認證資訊的 URL 連結為：https://www.ashp.org/professional-development/technician-program accreditation?loginreturnUrl=SSOCheckOnly。
法律規定每個日曆年至少需要 5 聯繫時間。您應該在發送授權續約之前收到所有憑證，以便正確證明您已滿足要求。憑證的日期應在其使用日曆年的 1 一月至 12 月 31 之間。
法律不允許任何結轉。儘管某些州允許在兩年的時間內進行課程，但弗吉尼亞州則不允許。這意味著在Virginia註冊的藥房技術人員每個日曆年必須至少獲得 5 CPE 時間。
是的如果在續訂前向董事會提出書面要求，則可能可以一次性延長。
是的。
是的為了滿足 CPE 要求，課程必須獲得 ACPE 批准，或某些類別 1 CME 或由弗吉尼亞藥學委員會批准的計劃。任何不符合這些要求的學分都不能用於滿足 CPE 時間。
每當董事會聯絡您時，您應立即回應。未能作出回應，會導致董事會採取紀律處理。如果董事會審核您的持續藥學教育學分，請找到您的證書正本並為自己製作副本。在信中的截止日期之前將正本發送到董事會辦公室。雖然不需要，但您可能希望通過認證郵件發送回复，以便您有郵寄證明。如果您遺失了部分或全部憑證，您應立即聯繫各自的提供商以索取更換證書，並通知董事會您的行動。董事會已通過對 CE 不遵守標準制裁，可在指引文件 110-42 中找到。
以下是一些建議，可以幫助您保持 CPE 記錄有序並避免紀律處理：
將原始憑證存放在安全的地方，不太可能錯誤地丟棄。
將您的證書副本，或至少課程編號、提供者和日期的記錄，保存在二級安全的位置（不包括原件）。如果丟失原件，這些都是備份。
在您續約授權之前，請查看您的原始憑證並確認符合 CPE 要求：
5 藥劑業持續教育的聯絡時間（某些課程可能為其他職業的學分數不同）
ACPE 批准（查看徽標），或專注於藥劑學，藥理學或藥物治療的類別 1 CME 課程，或是由弗吉尼亞藥劑委員會批准的計劃
您的每個 CPE 憑證都顯示有關年度的 12 月 31 或之前的「發行日期」。
請注意，您有責任保留當前和前兩個日曆年的 CPE 記錄。您必須在發送授權續約之前完成時間。
是的由於實習生註冊無法續期，如果實習生不再加入培訓計劃、自願中斷計劃，或其他方式沒有積極進行完成該計劃，註冊將不再有效，並應立即退回董事會。立即將學員登記退還給董事會，將保留學生在註冊期間剩餘的時間，以便實習生在日後開始和完成培訓，如有需要。
在弗吉尼亞藥學委員會註冊為藥劑師培訓生，以參加藥劑師 I 和 II 職業技術教育（CTE）臨床經驗培訓計劃的 18 歲以下的高中生，可以通過在模擬環境中操作安慰劑（無效產品），以滿意完成藥房技術人員教育和培訓計劃的 ASHP/ACPE 認可標準內的混合標準，並不得涉及物理混合藥物一起生產複合藥品。
除了法規中列出的要求外，委員會不會提供建築建議，也不會審核和批准圖紙。任何新藥房或現有藥房的改建或位置變更均需申請。任何新建築必須符合現行規定，且新建築必須在囤積處方藥之前接受檢查。 參考：法律-§ 54.1-3434 和法規-18 VAC 110-20-110 到 200
藥房業主可以通過兩種方式之一向公眾提供通知。關閉前至少 30 天可能會明顯地張貼標誌，或在關閉前至少 14 天發送通知給所有活躍補充客戶。該通知須包括預計關閉日期，以及將轉移處方藥劑和其他記錄的藥房名稱。此外，必須於截止日期前至少 14 天向董事局提供通知，提供公眾所提供的資料、解釋公眾通知的方式（如以郵寄方式發出，請以公告的副本發出日期），以及有關藥物的轉移地點的通知。參考：法律-§ 54 。 1 - 3434 。 01與調節18 VAC 110 - 20 - 130
董事會條例18 VAC 110 - 20 - 140規定，提交給董事會的申請如果註明了要求的檢查日期，或者在申請提交後收到的申請，只要在要求的檢查日期前提前14天通知，就應予以受理。有時候，檢查員可能能夠適應較早的日期，但這取決於他們之前預定的義務。此外，請注意，如果申請人因施工延誤、假期等而需要重新安排先前同意的檢查日期，則根據檢查員之前的承諾，這可能會導致額外延遲 14 天。
維吉尼亞州法律限制向有執照的藥房或有執照的醫療設備供應商分發皮下注射器和針頭、醫用氧氣、附表 VI 管制設備、用於操作和清潔醫療設備且不具有藥用特性的附表 VI 管制物質、腹膜透析溶液以及用於沖洗的無菌水或鹽水，因此，管理弗吉尼亞州醫療補助計劃的醫療援助服務部獲得DMAS援助服務部獲得許可的醫療援助服務 可從本網頁的表格部分下載非居民醫療設備供應商或非居民藥房的申請。參考：法律-§§ 54.1-3401, 54.1-3434。1 和 54。1-3435。2
如果州外藥房正在將處方藥物運送，郵寄或以其他方式將處方藥送到 Virginia 居民，則需要註冊為非居民藥房。但是，如果州外藥房不是郵寄、運送或送貨到Virginia，而且僅向來藥房填充處方的Virginia居民分發，Virginia法律不需要註冊。管理Virginia Medicaid 計劃的醫療援助服務部（DMAS）可能會要求提供Virginia註冊文件作為 Medicaid 提供者的認證過程的一部分，因為它無法判斷索賠是是郵購處方還是直接處方的結果。根據 DMAS 官員表示，除了提供非居民藥房註冊，州外藥房可以向 DMAS 以書面證明其不是郵購藥房，而只填寫 " 臨門 " 處方。DMAS 也可能要求藥房靠近 Virginia 邊境。參考資料：Law- §54.1-3434.1
弗吉尼亞州法令中所有權變更的定義意味著（i）出售或轉讓該實體或擁有或控制該實體的任何公司的所有或主要全部資產；(ii) 獨資擁有人創建合夥伴關係，合夥解散或更改合夥組成；(iii) 收購或出售擁有該實體或公司的投票股份的 50 百分比以上全資附屬公司的母公司擁有該實體，除非該規定不適用於其投票股票在任何證券交易所或在任何場外市場上積極交易的公司；(iv) 擁有該實體的公司或擁有該實體的全資附屬公司的母公司與其他業務或法團合併；或 (v) 公司章程到期或沒收。董事會職員無權對此定義提供解釋。 如有任何與州或聯邦法律和法規相關的法律問題，包括 VBOP 法律和法規的解釋和應用，請諮詢律師。 如果確定公司變更符合法規的定義，則必須向理事會提交所有權變更的申請和費用。
所有權的變更不會導致許可證或註冊號碼的變更。
沒有人可以在藥房的處方部門，除非藥劑師在值班，否則該處方部門必須被鎖定和警報。18 VAC 110 - 20 - 10中定義的「值班」一詞是指藥劑師在獲準使用的藥局地址處，可依需求提供服務。此外， 18 VAC 110 - 20 - 190 (C) 規定值班藥師有權隨時授權人員進入處方部門或禁止任何人進入處方部門。
是的。法規18 VAC 110 - 20 - 355 E 允許從預約藥房重新進貨藥品，前提是藥房在標籤上標明有效期，在沒有相反的穩定性數據的情況下，有效期不得超過製造商容器上的有效期或藥品最初配發日期起一年，以較早的日期為準。補充的藥物應用於填充該產品的下一個處方。如藥物未在新指定的有效日期前發放，則應將其從庫存中取出並按照規定銷毀或以其他方式處置。如果退貨到庫存的藥物標籤上或處方記錄上沒有可以從處方標籤中交叉引用的批號，則該藥物將在任何召回該藥品時從庫存中刪除，並退回製造商或按照法規進行其他方式處置。參考：法規18 VAC 110 - 20 - 355
所有容器應標示相同的說明，並必須反映處方人的完整說明。參考：會議紀要-6 月 10, 1997, § 54.1-3410 (A) (3) 和 (B) (2), § 54。1-3463 (一)
如 § 54 中所述。1-3307。2,任何建議使用與藥物或設備分配或與藥劑業有關的過程或程序而未獲第 33 章（§ 54）特別授權的人士。本標題的 1-3300 及以下) 或根據藥業委員會的規例，可向董事會申請批准使用該程序或程序。提交的申請只能包含在現時藥房業務範圍內的建議程序或程序，包括處方的形式或形式、處方或處方資料的傳遞方式、所需記錄的方式、使用無牌輔助人員在配藥過程中，以及在配藥過程中使用新技術。創新（試驗）計劃不應擴大藥劑師現時的實踐範圍。董事會可根據特定條款和條件選擇拒絕建議的計劃，批准該計劃如已提交，或批准該計劃。有關創新（試驗）計劃的更多信息或與創新計劃相關的同意令副本，請直接聯繫董事會辦公室。參考：§ 54 。 1 - 3307 。 2和18 VAC 110 - 20 - 121
藥房可根據54.1-3435. 的規定，提供非合成處方藥給經授權持有此類藥物的執業醫師，供其「辦公室使用」。02 藥物管制法》的規定，認可藥房可以從事小量處方藥的批發，而無需取得批發商的執照，只要此類批發符合聯邦法律如下規定：此類受管制藥物的批發，不超過相關認可藥房每年處方藥銷售總額的百分之五，或此類附表二至附表五受管制藥物的批發，不超過該藥房每年配發的附表二至附表五受管制藥物總劑量單位的百分之五。偶爾，醫師會向藥房提供處方，在名稱欄位註明「僅供辦公室使用」，以索取處方藥。這並不構成有效的處方，因為處方並非以特定病患的名義開立，並非由於真正的醫師與病患關係所產生的特定藥物。藥劑師不得配發寫有「僅供辦公室使用」的處方。 為了正確轉移所要求的藥物，藥劑師必須製作一張發票，其中包含下列資訊：轉移日期、藥物轉移給的醫生姓名和地址、藥物轉出藥房的名稱和地址，以及轉移藥物的種類和數量。轉移藥房自轉移日期起保留原始發票兩年，並提供一份副本給接收的醫師或藥房。醫師收到後，必須在發票上註明收到日期，並自收到日期起將發票保存兩年。如果所要求的藥物被歸類為附表 II，則希望取得該藥物的醫師必須以「購買者」的身份簽署藥物執 行管理局 (DEA) 表格222 ，並將此表格提供給轉移的藥房。轉移藥房隨後將填寫 DEA 表格222 ，在此情況下扮演「供應商」的角色。然後，DEA 表格222 的副本必須按照聯邦法律的規定妥善轉交。如果在藥房的電腦中以電子方式保留單獨的配藥記錄，藥劑師必須確保該資訊不會與其他配藥記 錄一併傳輸至 PMP。 為交易指定「處方」號碼可能會導致配送資訊上傳至 PMP。
是的。法律沒有說明這句話應以何種形式出現。但是，當市場上有非專利藥品時，開藥者必須手寫此短語，以確保 Medicaid 患者能獲得品牌產品的付款。
請參閱藥劑業委員會的指引文件 110-35，載於董事會網站下的指引文件。
某些門診書面處方必須在防破壞的處方墊上。這包括醫療補助、MEDALLION、FAMIS 和 FAMIS Plus 服務費的註冊人，以及 " 雙重合資格 " 的註冊人，當聯邦醫療保險 D 部分為主要付款人，而醫療補助是次要付款人。這是影響醫療保險和醫療補助服務中心 (CMS) 支付的某些處方的聯邦法律的結果。這不是藥房委員會的倡議或要求。有關防盜處方授權的信息可在聯邦醫療保險中心 & 醫療補助服務網站上找到。如需更多信息，請聯繫弗吉尼亞州醫療援助服務部 (DMAS)，郵箱： dmasinfo@dmas.virginia.gov
可以，向董事會提交企業社會責任申請，以通知指定地點名單的任何更改。（請參閱18 VAC 110 - 20 - 690 (G) 和 (H)）
不，除非在緊急情況下。（請參閱18 VAC 110 - 20 - 591 (C)、(D) 和 (E)）
其他需要從註冊地點獲取藥物的地點，必須在該註冊地點的 CSR 和 DEA 註冊註冊中列為指定地點（如適用）。必須保留轉移記錄和收據記錄。（請參閱18 AC 110 - 20 - 720和18 VAC 110 - 20 - 721 ）
是的，除非在緊急情況下。（請參閱18 VAC 110 - 20 - 591 (C)、(D) 和 (E)）
是的。 （有關在72小時內通知註冊地點的更多要求，請參閱18 VAC 110 - 20 - 721 (D)。）
是的，醫生必須向藥房委員會獲得分配許可證。藥劑委員會提供兩項分配許可證，如指引文件 110-29 所述。最常發出的許可證是「治療藝術從業者銷售受管制物質」許可證，它授權醫生只從已獲得用於此特定目的許可證的設施向自己的患者發放藥物。
是的54 中定義的「受控物質」一詞。《藥物管制法》的 1-3401 包括所有處方藥。
不醫生只能獲得一個分配許可證，他可以從任何保持藥房委員會設施許可證的銷售地點出售，以作此目的。
醫生必須向藥房委員會提交藥房表格和申請頁面上的「醫療藝術從業員銷售受控物質的許可申請」。申請必須附帶支付給「弗吉尼亞州司庫」的支票或匯票，以 $ 180。醫生還必須為 A 鎮和 B 鎮每個地點提交「治療藝術從業者銷售受管制物質的設施許可證申請」。除非只有一名醫生將從該地點出發，否則每個地點檢查和允許的費用為 $ 240。如果只有一名醫生將從該地點出發，則獲取和續訂設施許可證不收取任何費用，但仍然必須每年獲得和續期設施許可證。在醫生獲授權從任何一個地方分配藥物之前，醫生必須獲得其發放藥物許可證，並且衛生專業部的檢查員必須檢查和批准每個地點。檢查員需要從收到完整的設施許可證申請日起 14 天來安排檢查日期。
不每位醫生必須獲得自己的授權以進行分配，並且只能從為此目的維持設施許可證的地方進行分配。
依照條例18 VAC 110 - 30 - 21和對執行董事的授權，經與董事會章程規定的董事會主席協商，當向患者提供的服務範圍、程度或類型有限時，醫生可以因正當理由申請限制使用許可證。根據有限使用許可證，可能會提供豁免受管制物質的銷售和存儲空間面積規定。此外，執行董事在儲存和銷售不超過五種不同用於化妝品用途的附表 VI 藥物的多種強度和配方時，可豁免保安制度。
當醫生提交「治療藝術專業人士銷售受管制物質的設施許可證申請」時，建議他或她同時向藥房委員會提交有關保安系統和儲存區域的豁免申請。衞生專業署檢查員會到醫生辦公室進行初步檢查。除非委員會發出設施許可證之前，不得從該地點發放藥物。
不，只有持牌醫生可以派發藥物。醫生助理或護士從業人士不得分配藥物。
不護士，包括護士從業人員、醫生助理、辦公室經理和其他辦公室人員在醫生不在現場時，可能無法進入認可的藥物銷售區域。
是的銷售和儲存區域可以位於被許可人專用的辦公室內，且只有被許可人可以進入，但前提是辦公室中專門用於管制物質儲存和製備的部分面積至少為40平方英尺；前提是藥品存放在櫃子、壁櫥或90 30上鎖的區域，當VAC醫師將辦公室用於配藥以外的目的時， VAC上鎖； 110 110辦公室18上鎖18 30 - 120和18 VAC 110 - 30 - 130的所有其他要求。
是的由醫生根據分配許可證分配的藥物必須帶有以下最少信息的標籤離開醫生辦公室：
在辦公室的公共區域，例如註冊處，以及每個病人檢查室內，必須明顯地展示標誌，告知患者自己有權選擇處方填寫的地方。
進入藥房部門或藥物儲存區必須有一個可鎖定的系統，該系統僅限於藥劑師，或在非藥房的設施中，由負責人批准的設施才能進入。如果其他工作人員擁有生物特徵或密鑰代碼訪問權限，則訪問權限僅限於設施開放的時間。
規定要求警報裝置在啟動時，必須能夠以任何方式偵測斷裂、按照公認的行業標準監控、維持運作狀態、具有輔助電源，並在通訊線路未運作時，能夠向監控實體發出警報信號。此外，警報器必須至少具有一種硬線通訊方式，如有任何警報違反的通知，必須傳送給藥劑師或藥房工作的藥劑師。檢查員將需要設置報警系統的設施的佈局圖。相機，運動傳感器，警報鍵盤和入口門將需要在圖表上註明。檢查時，檢查員將對系統進行「步行測試」，以確保處方部門內沒有區域不被警報覆蓋。例如，如果檢查員可以站在一個洞穴的角落並在不打響警報的情況下移動手臂，警報將不會通過。在大多數情況下，需要多個運動傳感器才能提供完整的覆蓋範圍。檢查員還需要查看警報的次要「備用」通信方法的示範，以確定其在通信線無法運行時警報系統遭到破壞時警報監控公司的能力。雖然不需要，但在檢查時有警報技術人員來回答檢查員可能有任何問題，或進行任何調整或補充，以使系統符合規範，這可能無需重新檢查是非常有幫助。如果檢查中沒有警報技術人員，請將電話號碼給警報公司和監控公司準備好檢查員。建議檢查員到達前，在兩條通信線上測試警報系統。
如果在檢查中發現缺陷，則需在 14 天內提交書面回覆。有時檢查失敗將需要重新檢查。在進行重新檢查之前，必須向董事局提交申請及重新檢查費用。該區域（包括警報系統）必須在存儲藥物和發出許可證或註冊前獲得批准。
雖然不需要，但強烈建議每家藥房使用檢查報告的適用部分進行自我檢查。執行自我檢查將幫助負責藥劑師確定可能需要修正的不合規範區域。建立一個記事本或資料夾，其中包含所有必要的庫存，以及指出檢查員要審查所有必要文件的位置的資訊，是確保所有員工（包括在未預告檢查時可能在值班的船員工）知道在哪裡找到所需文件。這些資料亦應指示如何以電子方式找到所需文件，因為大部分所需文件可能會以這種方式保存。這種組織層級會減少引用不必要的缺陷，例如，在實際上存貨已經進行，但在檢查期間無法找到存貨時，無法執行和維持兩年一次的庫存的缺陷。除了進行自我檢查外，每個藥劑師都是熟悉法規和法規的變化的最佳做法。定期審閱董事會的指導文件以及董事會電子報和發送給持牌人的電子郵件是了解這些更新的好方法。
檢查員將透過電子郵件向負責藥劑師或當值藥劑師提供連結，以便從董事局的 Box 帳戶下載檢查文件。此鏈接僅在有限的時間內可用，因此最好在檢查員發送後立即下載檢查文件。如對檢查結果有任何疑問或連結過期且需要檢查副本，請負責藥劑師發送電子郵件至 pharmbd@dhp.virginia.gov。如果沒有發現缺陷，將在摘要和檢查報告上註明這一點。如果發現缺陷，則會提出檢查員對被引述的缺陷的觀察。如被引述的缺陷導致金錢罰款，修改的同意命令也將包含在通過電子郵件發送的 Box 鏈接中。本法律文件將為藥房許可證持有人提供解決檢查缺陷的選擇，這可能需要簽署並將該文件交回董事會辦公室。然後，它將成為公共文件，因此，該文件應始終保持清潔。
如果藥房許可證持有人不同意檢查員的發現，那麼他可以在14 天內與委員會辦公室聯繫，提交文件對檢查員的發現提出異議，或者在30 天內以書面形式要求召開非正式會議，在委員會的一個委員會面前進一步討論此事。
在非正式會議期間，藥房可能會在非正式會議中受到較低或更高的金錢罰款，如果有其他結果證明這些更改。
有關金錢罰款的資料，請參閱指引文件 110-9。
藥房許可證持有人必須在檢查日起計的 30 天內向董事會辦公室提交付款項以及簽署的同意命令，以獲得任何金錢罰款。
不檢查程序旨在加快例行檢查所產生的紀律程序，並減少要求董事會成員參加非正式會議以解決與檢查相關的紀律案件相關的旅行費用。此外，法律規定董事會施加的所有金錢罰款都必須轉移到弗吉尼亞州文學基金，並且不能保留弗吉尼亞藥劑委員會。
Virginia藥局
電子郵件：pharmbd@dhp.virginia.gov